فحص التوافق الوراثي الشامل قبل الزواج
تسلسل إكسوم كامل لكم أنتم الاثنين، وتغطية لأكثر من 20,000 جين وأكثر من 4,000 حالة وراثية — بمراجعة 3 أطباء متخصصين.
مبنيّ على تحليل الإكسوم الكامل (WES) بتقنية الجيل الجديد (NGS)
تُحلَّل عيّنتكم عبر تحليل الإكسوم الكامل (WES) على منصّة تسلسل الجيل الجديد (NGS) — أي نقرأ نحو 20,000 جينٍ مسؤولٍ عن تكوين البروتينات، وهي المنطقة التي تحوي الغالبية العظمى من الطفرات المعروفة المسبِّبة للأمراض. وتُقارَن النتائج بأكثر من 4,000 حالة وراثية موصوفة علميًّا، ويُراجعها ثلاثة أطبّاء متخصّصون.
المصطلحات الطبية… لكن بلغتنا
جمعنا لكم أهم الكلمات التي تسمعونها في الفحص الوراثي، وشرحناها بشكل بسيط ومباشر — لكي تدخلوا التجربة وأنتم فاهمون كل شيء.
التوافق الوراثي
نقارن جيناتكم أنتم الاثنين، ونرى هل توجد تغيرات صامتة لا تظهر إلا عندما يكون الطرفان حاملين لنفس الجين. ليس عيباً في أحد منكما — بل صورة أوضح لكم كزوجين.
الحامل للطفرة
شخص سليم تماماً، لكن لديه نسخة واحدة من تغير جيني لا يؤثر عليه. كونك حاملاً لا يعني أنك مريض — فأغلبنا يحمل أشياء لا نشعر بها.
الطفرة / التغيّر الجيني
تغير بسيط بترتيب حروف الحمض النووي. أغلب هذه التغيرات لا تعني شيئاً، ونحن نركز فقط على ما هو معروف علمياً أن له أثراً صحياً.
الحمض النووي (DNA)
مثل دفتر التعليمات الموجود داخل خلايا جسمكم. نقرأ منه الأجزاء ذات المعنى الطبي، ونبني عليها التقرير.
الإكسوم
الجزء الفعّال من الحمض النووي — حوالي 1% منه فقط، لكن فيه الغالبية العظمى من التغيرات المعروفة المرتبطة بأمراض وراثية.
تحليل الإكسوم الكامل (WES)
نقرأ كل هذا الجزء الفعّال كاملاً — تقريباً 20,000 جين — بدلاً من الاكتفاء بقائمة صغيرة محدودة من الجينات. تغطية أعمق وأشمل.
تحليل الجينوم الكامل (WGS)
نقرأ الحمض النووي كاملاً — الإكسوم وكل ما حوله. متوفر عند الطلب لمن يريد أوسع تغطية ممكنة. تواصلوا معنا للسعر.
تسلسل الجيل الجديد (NGS)
التقنية الحديثة التي نستخدمها في المختبر لكي نقرأ ملايين حروف الحمض النووي بدقة وفي الوقت نفسه.
الحالة الوراثية المتنحّية
حالة لا تظهر إلا عندما يرث الطفل نفس التغير من الأب والأم معاً. لهذا فإن الفحص كزوجين هو الذي يعطيكم الصورة الكاملة.
النتائج / وضوح الصورة
تقرير مكتوب بلغة سهلة، ومختص يشرحه لكم شخصياً — لكي تفهموا ماذا يعني لكم الكلام، لا أن تقرأوه فقط.
هذه شروحات مبسطة تعينكم على الفهم، ولا تعوض الاستشارة الطبية المباشرة مع المختص.
لماذا هذا الفحص مهم لكم؟
الزواج بداية كبيرة، والمعرفة الوراثية قبله تعينكم على اتخاذ قرارات أوضح وأكثر وعيًا — لا لإخافتكم، بل لتحويل البيانات إلى معرفة عملية بين أيديكم.
ما هو الفحص؟
فحص وراثي متقدّم يعتمد على تسلسل الإكسوم الكامل لكما معًا، وتُقرأ النتائج كزوجين لفهم المخاطر الوراثية قبل البدء في بناء الأسرة.
لماذا قد يحمل الأصحّاء مخاطر أيضًا؟
هناك أمراض تنتقل بصمت. فقد يكون الشخص السليم حاملًا لطفرة لا تظهر عليه، وتصبح مهمة فقط عندما يحمل الطرفان تغيّرًا في الجين نفسه.
ما الذي يكشفه الفحص؟
يغطّي الفحص أكثر من 20,000 جين وأكثر من 4,000 حالة وراثية وطفرة معروفة علميًا، ويوضّح المخاطر المشتركة بينكما كزوجين.
ماذا يحدث بعد صدور النتائج؟
تصلكم نتائجكم بشرح واضح، مع دعم للإجابة عن جميع استفساراتكم، وباقة توافق تُرسل إليكم بعد صدور النتائج.
ما الذي يشمله الفحص؟
كل ما تحتاجونه من العيّنة وحتى التقرير النهائي، ضمن باقة واحدة تشمل الزوجين.
- تسلسل الإكسوم الكامل لكم أنتم الاثنين
- تحليل لأكثر من 20,000 جين
- تغطية لأكثر من 4,000 حالة وراثية وطفرة معروفة علميًا
- عيّنة دم بسيطة من كل طرف — من الجهة الداخلية للمرفق
- تحليل متقدّم بتقنيات الجيل الجديد (NGS)
- مراجعة النتائج من 3 أطباء متخصصين
- تقرير مفصّل خاص بكل واحد فيكم
- تقرير توافق مشترك بينكم كزوجين
- دعم وإجابة على كل استفساراتكم بعد ظهور النتائج
- باقة توافق نبعثها لكم بعد صدور النتائج
من إتمام الطلب وحتى وصول باقة التوافق
- 1
اختاروا الباقة المناسبة لكم
اختاروا الفحص الفرديّ أو باقة الزوجين، وسيتواصل معكم مختصّ/ة من نواة خلال 24 ساعة لتأكيد التفاصيل.
- 2
نأتي إليكم لسحب العيّنة
يأتيكم ممرّض/ة مدرَّب/ة إلى المنزل أو إلى المكان المناسب لكم، طوال أيام الأسبوع. تُسحب عيّنة دمٍ بسيطة من الجهة الداخلية للمرفق — كأيّ تحليل دمٍ اعتيادي.
- 3
يصلكم التقرير مع الاستشارة
خلال 45 إلى 50 يوم عمل يصلكم تقريرٌ واضح خاصّ بكما معًا، مع جلسة استشارة بالعربية والإنجليزية، ومتابعة بعد ذلك.
تقارير واضحة ومراجعة من مختصين
- تقرير خاص بكل شريكنتائج وراثية تخصّه ضمن نطاق الفحص.
- تقرير توافق للزوجينيوضّح ما إذا كانت هناك مخاطر وراثية مشتركة بينكما.
- مراجعة طبية متخصصةمن 3 أطباء متخصصين.
- شرح واضح للنتائجبلغة بسيطة وبعيدة عن التعقيد الطبي.
- دعم بعد النتائجللإجابة على كل استفساراتكم ومناقشة الخطوات القادمة.
- باقة توافقتشمل دليل النتائج المطبوع وهدية مميّزة لكم.
التزامنا معكم
استشارة وراثية مشمولة
جلسة لشرح النتيجة وما تعنيه لكما، بالعربية أو الإنجليزية، دون رسوم إضافية.
متابعة عند الحاجة
يمكنكما العودة إلينا بأسئلة لاحقة حول التقرير. تُوضَّح أي رسوم إضافية مسبقًا وفق الشروط والأحكام.
لمن يناسب هذا الفحص؟
ملاحظات مهمة قبل الطلب
- هذا الفحص ما يعوّض الاستشارة الطبية المباشرة إذا احتجتوها.
- نتائج الفحص تعتمد على نطاق التغطية والتحليل المعتمد وقت إصدار التقرير.
- بعض الحالات الوراثية أو الطفرات قد لا تكون ضمن نطاق فحص الإكسوم — ولمن يرغب في تغطية أوسع، يتوفّر تحليل الجينوم الكامل (WGS) عند الطلب.
- تطبّق الشروط والأحكام ونطاق التغطية المنشورة على صفحة الشروط.
اختاروا الباقة التي تناسب رحلتكم
الفحص الوراثيّ الفرديّ
- لوحة حاملين شاملة
- تقرير مخاطر وراثيّ خاصّ بك
- شرح النتائج مع مختصّ
- معالجة بياناتك بسرّيةٍ تامّة
مراجَعٌ من أطباء · تقارير موحَّدة
ابدأوا رحلتكم مع نواة
نُرافقكم من الحجز إلى النتيجة