أي تقنية تعتمدها نواة؟
نستخدم تحليل الإكسوم الكامل (WES) على منصّة تسلسل الجيل الجديد (NGS)، وهو يقرأ نحو 20,000 جين مشفّر للبروتين — وهي المنطقة التي تقع فيها الغالبية العظمى من الطفرات المعروفة المسبِّبة للأمراض. يراجع النتائج 3 أطباء متخصصين.
الأساس العلمي
العلم الذي يقف وراء التوافق الوراثي قبل الزواج
هل يتوفّر تحليل الجينوم الكامل (WGS)؟
نعم. تحليل الجينوم الكامل (WGS) متوفّر عند الطلب لتغطية أوسع تشمل المناطق غير المشفّرة والبنيوية خارج الإكسوم. يُحدَّد سعره بشكل منفصل — تواصلوا معنا للاستفسار.
ما هو فحص الحاملين؟
فحص يكشف إذا كان الشخص يحمل تغيّرًا وراثيًا في جين قد يسبّب مرضًا للأبناء إذا كان الطرفان يحملان نفس الجين.
ما هي الأمراض الوراثية الموروثة؟
أمراض تنتقل من الوالدين إلى الأبناء عبر الجينات. بعضها متنحٍّ ولا يظهر إلا حين يكون الطرفان حاملَين.
لماذا تهم الأمراض المتنحّية الأزواج؟
لأن الشخص السليم قد يكون حاملًا للطفرة دون أعراض. حين يحمل الطرفان نفس الطفرة، ترتفع المخاطر عند التخطيط للأسرة.
لماذا نعتمد التفسير القائم على الزوجين؟
لأنه يحلّل نتائجكما معًا، ويعطيكما صورة عن التوافق الوراثي والمخاطر المشتركة، بدلًا من تقريرين منفصلين.
ما الذي تضيفه الاستشارة الوراثية
شرح مبسّط للنتائج، ودعم لكم في اتخاذ قرارات واعية دون أي ضغط.
ما الذي يستطيع الفحص إخباركم به وما لا يستطيع
يساعدكم على تحديد مخاطر معيّنة، لكنه لا يضمن نتيجة صحية ولا يلغي جميع الاحتمالات.
إخلاء طبي: صُمِّمت خدمات الفحص الوراثيّ في نواة لدعم اتخاذ قرارات صحّية وأسرية أكثر وعيًا. ولا يوجد فحصٌ وراثيّ يضمن إنجاب طفلٍ خالٍ من أيّ مرض، ولا يُلغي جميع المخاطر. وتُفسَّر النتائج دائمًا بتوجيهٍ من مختصٍّ مؤهَّل.