نأتي إليكم ونسحب عيّنة دم بسيطة في دقائق.
تغطية تشمل أجهزة الجسم كافّة، لا فحص الدم وحده.
لا تقرير غامض؛ جلسة توضيح وخيارات واضحة.
الفحص الوطنيّ قبل الزواج يشمل مرضَين وراثيَّين من أمراض الدم.
قد يحمل الطرفان — وهما بصحّةٍ تامّة — الجين المتنحّي نفسه دون أن يشعرا. وحين يقع ذلك، تصل احتمالية انتقال المرض إلى الطفل في كلّ حملٍ إلى 25%. تفحص نواة كليكما لأكثر من 4,000 حالةٍ وراثية في زيارةٍ واحدة، لتعرفوا قبل — لا بعد.
أجهزة الجسم التي نفحصها
عيّنة دمٍ واحدةٌ بسيطة تفحص آلاف الحالات الوراثية في جميع أجهزة الجسم الرئيسية — طبقةٌ إضافية فوق البرنامج الوطنيّ للفحص قبل الزواج.
أمثلة على حالاتٍ وراثية شديدة يستطيع فحص نواة الكشف عنها قبل الحمل.
- حَثَل دوشين العضليّضعف عضليّ متدرّج عند الذكور
- التليّف الكيسيّتلف الرئتين والبنكرياس منذ الولادة
- مرض تاي-ساكسمميت في الطفولة المبكرة
- سرطان الثدي والمبيض الوراثيّ (BRCA1/2)سرطان الثدي والمبيض الوراثيّ
- اعتلال عضلة القلب الضخاميّخطر توقّف قلبيّ مفاجئ لدى الشباب
- الحُماض الميثيل مالونيّنوبات استقلابية مهدِّدة للحياة
- متلازمة لينشسرطان القولون والأعضاء الأخرى الوراثيّ
حالاتٌ معروفة، غالبها قابلٌ للإدارة إذا عُرفت مبكرًا.
- فقر الدم المنجليّشائع في المملكة العربية السعودية — قابل للإدارة
- الثلاسيميا بيتاشائعة في المملكة العربية السعودية — قابلة للعلاج
- نقص إنزيم G6PDحساسية تجاه الفول (نقص إنزيم G6PD)
- بيلة الفينيل كيتون (PKU)يُدار جيدًا بالحمية منذ الولادة
- فرط كوليسترول الدم العائليّارتفاع كوليسترول منذ الولادة — قابل للعلاج
- الناعور (الهيموفيليا)اضطراب في التخثّر — علاجه متوفّر
- متلازمة مارفانطول القامة مع خطر على صمّامات القلب
- مرض الكلى متعدّد الكيساتالكلى متعدّدة الكيسات — تُتابع مدى الحياة
أمثلةٌ يسيرة من الحالات الوراثية المعروفة التي يستطيع فحص نواة للإكسوم الكامل الكشف عنها — إلى جانب آلافٍ غيرها.
الفحص الوطنيّ يغطّي مرضَين من أمراض الدم. ونواة تضيف أكثر من 4,000 حالة وراثية.
فحص نواة للإكسوم الكامل- فقر الدم المنجليّ
- الثلاسيميا بيتا
- فحص التهاب الكبد B وC وفيروس نقص المناعة
افحصوا كليكما. احصلوا على إجابةٍ واحدةٍ صريحة.
فحصان فرديّان = 7,600 ريال. باقة الزوجين = 7,600 ريال + تقرير مشترك، واستشارة، ومتابعة، وخطّ الطبيب.
باقة الزوجين — فحصٌ للطرفَين معًا
لمعرفة ما يمكن أن يرثه أطفالكم، يُفحص الطرفان وتُقارَن الجينات جينًا بجين. هذه الباقة تفعل ذلك بالضبط — فحصٌ، وتقريرٌ موحَّد، ومختصّ وراثة يشرح لكم النتيجة.
- فحص الطرفَين — لوحة حاملين شاملة
- تقرير توافق مشترك (يُحلّل المخاطر بينكما معًا)
- جلسة استشارة وراثية مدّتها 45 دقيقة — بالعربية والإنجليزية
- توجيه في تخطيط الأسرة
- أولوية في المواعيد لكما معًا
- خطّ واتساب مباشر مع الطبيب المختصّ
- جلسة متابعة بعد أسبوعَين من ظهور النتائج
- سحب العيّنة في المنزل بسرّيةٍ تامّة (اختياريّ) — عيّنة دمٍ بسيطة من الجهة الداخلية للمرفق
تقرير موحَّد · استشارة وراثية · مراجعة طبية
التفاصيل والسعر ←يبلغ فحصان فرديّان المبلغ نفسه: 7,600 ريال — غير أنّ باقة الزوجين وحدها تشمل التقرير المشترك، والاستشارة، والمتابعة، وخطّ الطبيب المباشر.
الفحص الوراثيّ الفرديّ
لوحة حاملين شاملة وتقرير مخاطر شخصيّ — لكلّ من يرغب في معرفة صورته الوراثية قبل مشاركتها مع شريكه.
فحصٌ فرديّ شامل · تقريرٌ واضحٌ ومفهوم
التفاصيل والسعر ←بسيطة من الحجز إلى النتيجة.
- 1
اختاروا الباقة المناسبة لكم
- 2
نأتي إليكم لسحب العيّنة
- 3
يصلكم التقرير مع الاستشارة
لمن هذا الفحص؟
علم وراثة موثوق، بلغةٍ يفهمها الجميع.
- تحليل الإكسوم الكامل (WES) بتقنية الجيل الجديد (NGS)
- فحص حاملي الطفرات
- الأمراض الوراثية الموروثة
- الأمراض الوراثية المتنحية
- تفسير قائم على الزوجين
- الاستشارة الوراثية
يتوفّر أيضًا تحليل الجينوم الكامل (WGS) عند الطلب — ويُغطّي الجينوم بأكمله، بما في ذلك المناطق غير المُشفِّرة والبنيويّة الواقعة خارج الإكسوم. تواصلوا معنا للاستفسار عن السعر.
ما الذي يقدّمه الفحص فعليًّا — وما لا يقدّمه
حالة الحمل للأمراض المتنحية والمرتبطة بالكروموسوم X، ثم المخاطر الإنجابية المشتركة بينكما — لا حكم بالتوافق أو عدمه.
لا يكشف تحليل الإكسوم كل تغيّر وراثي. بعض الحالات تحتاج فحوصًا مخصّصة، وتُشرح حدود الفحص قبل أخذ العيّنة.
يراجع ملفّكم أطباء مرخّصون، ويشرح لكما مختصّ وراثة ما تعنيه النتيجة وخياراتكما التالية.
تُعالَج بياناتكم الوراثية والصحية وفق نظام حماية البيانات الشخصية السعودي، وتُشارَك النتائج معكما فقط.